En tidlig molekylær analyse for diabetisk nefropati

Den ledende årsaken til total nyresvikt i USA er diabetisk nefropati – en av komplikasjonene ved både type 1- og type 2-diabetes. En stadig økende forekomst av diabetes uten forbedret behandling av komplikasjonene av dette vil føre til en økning i nyresvikt på grunn av diabetisk nefropati.

I dag behandles diabetisk nefropati med blodtrykksenkende midler som kan bremse sykdomsutviklingen men ikke stoppe den. Nye behandlingsstrategier er i rask fremvekst, men for å oppnå optimale fordeler for pasientene kreves det at de med høyest risiko for å utvikle nyresvikt identifiseres så tidlig som mulig, slik at en maksimal nyrefunksjon opprettholdes. Opptil 40 % av pasientene med type 1-diabetes vil utvikle diabetisk nefropati.

Gjeldende standard for diagnostisering av diabetisk nefropati er måling av utskillelsen av albumin i urin. Dette er enkelt å måle, men det definerer diabetisk nefropati på et relativt sent stadium i utviklingen og kan ikke forutsi utfallet hos den enkelte pasienten.

Målet med dette prosjektet er å bruke avansert teknologi kombinert med en veldokumentert kohort av pasienter med prøver tatt over et visst antall år, slik at man kan følge utviklingen av diabetisk nefropati. Prosjektet ønsker å utvikle en ny analyse for diabetisk nefropati som kan forutsi utfallet for pasienten på et tidligere stadium. I løpet av forskningsprosjektet forventes det også at proteinforandringer som er assosiert med utviklingen av diabetisk nefropati, vil bidra til å kaste mer lys over sykdomsmekanismen. En bedre forståelse kan føre til nye behandlingsmuligheter.